序 號(hào) | 品種名稱(chēng) | 申請(qǐng)人 | 藥品注冊(cè)分類(lèi) | 機(jī)構(gòu)類(lèi)型(組長(zhǎng)單位或參加 單位) | 藥物臨床試驗(yàn)登記號(hào)(Chinadrugtrials) | 國(guó)家局藥物臨床試驗(yàn)批件號(hào)/通知書(shū)編號(hào) | 試驗(yàn)方案名稱(chēng) | 試驗(yàn)方 案編號(hào) | 第一例受試者入組日期/試驗(yàn)終止日期 | 主要研究者 | 試驗(yàn)狀態(tài) (如:進(jìn)行中尚未招募;進(jìn)行中招募中;進(jìn)行中 招募完成;已完成;等) |
1 | 沙美 特羅 替卡 松吸 入粉 霧劑 | 杭州京瑞醫(yī)藥科技有限公司 | 化學(xué)藥 | 參加單位 | CTR20210 274 | JXHS1900074-2020LP 00469 | 沙美特羅替卡松吸入粉霧劑治療支氣管哮喘的有效性及安全性 的多中心、隨機(jī)、雙盲 雙模擬、非劣效、陽(yáng)性藥物平行對(duì)照III期臨床試驗(yàn) | JR-SMTL -III-20 20-01 | 2021年12月 1日/2022年 08月31日 | 熊瑛 | 已結(jié)題 |
2 | 利妥昔單抗注射液(美羅華)/H02注射液 | 山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司 | 化學(xué)藥 | 參加單位 | CTR20200889 | 2016L05409 | 比較H-CHOP與R-CHOP在初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行、對(duì)照、等效性III期臨床研究 | NTP-H02-I-III | NA | 侯梅 | 已結(jié)題 |
3 | 可瑞達(dá)(帕博利珠單抗) | 默沙東研發(fā)(中國(guó))有限公司 | 化學(xué)藥 | 參加單位 | - | NA | 評(píng)價(jià)可瑞達(dá)(帕博利珠單抗)在中國(guó)常規(guī)臨床實(shí)踐中安全性的上市后安全性重點(diǎn)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目 | 3475-PSMP-008 | 2021年3月18日/2023年7月7日 | 譚新勁 | 已結(jié)題 |